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糖原PAS染色液培養(yǎng)細(xì)胞 提供優(yōu)惠試劑

糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑信帆生物提供的產(chǎn)品*,*,庫存現(xiàn)貨。公司現(xiàn)貨銷售,量大折扣,歡迎咨詢。糖原PAS染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-22
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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞)
規(guī)格:5×20ml
用途:經(jīng)典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),特別適用于細(xì)胞、極其薄的切片。
注意事項(xiàng):細(xì)胞的糖原染色中l(wèi)eagene公司推薦采用該染色液,是經(jīng)典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應(yīng)低溫保存。染色結(jié)果為:PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色;細(xì)胞核呈藍(lán)色。
儲存條件:4℃,避光,12個月
滿足科研實(shí)驗(yàn)的需求,是我們一直求的目標(biāo)。
糖原PAS染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
轉(zhuǎn)錄激活及其調(diào)控:真核RNA聚合酶Ⅱ的激活需要依賴多種轉(zhuǎn)錄因子,并與之形成復(fù)合體。其過程首先是由TFⅡD識別啟動子序列并與之結(jié)合;繼而RNA聚合酶Ⅱ與TFⅡD、B等聚合形成一個功能性的前起始復(fù)合體——PIC;后,結(jié)合了增強(qiáng)子的轉(zhuǎn)錄因子與前起始復(fù)合體結(jié)合,從而形成穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體。                                                                     自然界的基因轉(zhuǎn)移和重組:
基因重組(gene recombination)是指DNA片段在細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞間,甚至在不同物種之間進(jìn)行交換,交換后的片段仍然具有復(fù)制和表達(dá)的功能。
1.接合作用:當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞相互接觸時,DNA分子即從一個細(xì)胞向另一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移,這種遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移方式稱為接合作用(conjugation)。
2.轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染:由外來DNA引起生物體遺傳性狀改變的過程稱為轉(zhuǎn)化(transformation)。噬菌體常??筛腥炯?xì)菌并將其DNA注入細(xì)菌體內(nèi),也可引起細(xì)菌遺傳性狀的改變。通過感染方式將外來DNA引入宿主細(xì)胞,并導(dǎo)致宿主細(xì)胞遺傳性狀改變的過程稱為轉(zhuǎn)染(transfection)。轉(zhuǎn)染是轉(zhuǎn)化的一種特殊形式。
3.整合和轉(zhuǎn)導(dǎo):外來DNA侵入宿主細(xì)胞,并與宿主細(xì)胞DNA進(jìn)行重組,成為宿主細(xì)胞DNA的一部分,這一過程稱為整合。整合在宿主細(xì)胞染色體DNA中的外來DNA,可以被切離出來,同時也可帶走一部分的宿主DNA,這一過程稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)。來源于宿主DNA的基因稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)基因。
糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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