單擴(kuò)散定量檢測板(IgG.IgM.IgA)的使用方法 您知道嗎
信帆生物供應(yīng) 單擴(kuò)散定量檢測板(IgG.IgM.IgA)，1套里面3種，分別檢測IgG.IgM.IgA。
1、血清免疫球蛋白的測定疫細(xì)胞血清免疫球蛋白（Ig）的測定是檢查體液免疫功能常用的方法。由于目前還沒有發(fā)現(xiàn)由IgD和IgE缺陷所致疾病，所以通常檢測IgG、IgM、IgA，這三類Ig就可以代表血清Ig的水平（表20-2）。檢測發(fā)現(xiàn)三類Ig水平均明顯低下，就可考慮體液免疫缺陷。但在分析兒童Ig水平時，應(yīng)注意Ig的水平隨年齡而變化。
實驗概要可溶性抗原與相應(yīng)抗體在半固體瓊脂凝膠內(nèi)擴(kuò)散，二者相遇，在比例合適處形成白色沉淀?；绢愋陀袉蜗驍U(kuò)散和雙向擴(kuò)散兩種。本文介紹了單向和雙向兩種瓊脂擴(kuò)散試驗的操作流程。單向瓊脂擴(kuò)散試驗主要用于檢查血清中各種免疫球蛋白和補(bǔ)體成份的含量；雙向瓊脂擴(kuò)散試驗可用來分析和鑒定標(biāo)本中多種抗原或抗體成份，并用以測定抗原或抗體的效價。實驗原理1. 單向瓊脂擴(kuò)散試驗是一種定量試驗，將抗體混合于瓊脂內(nèi)，傾注于玻片或平皿上，凝固后在瓊脂上打孔，再將抗原標(biāo)本加入孔內(nèi)，經(jīng)過一定的時間，在孔的周圍出現(xiàn)抗原抗體復(fù)合物形成的沉淀環(huán)，環(huán)的大小與抗原含量和擴(kuò)散時間相關(guān)。用不同濃度的抗原制成標(biāo)準(zhǔn)曲線，則未知標(biāo)本中的抗原含量即可從準(zhǔn)標(biāo)曲線中求出。2. 抗原和抗體加到瓊脂板上相對應(yīng)的孔中，兩者各自向四周擴(kuò)散，如兩者相對應(yīng)，濃度比例合適，則經(jīng)一定時間后，在抗原、抗體孔之間出現(xiàn)清晰致密的白色沉淀線。每一抗原與其相對應(yīng)抗體只能形成一條沉淀線，若同時含有若干對抗原抗體系統(tǒng)，因其擴(kuò)散速度的不同，可在瓊脂中出現(xiàn)多條沉淀線。且根據(jù)沉淀線融合情況，還可鑒定兩種抗原是相同還是部分相同。實驗步驟1. 單向瓊脂擴(kuò)散試驗(Single immunodiffusion test)-人血清中IgG、IgA、IgM的測定 1) 材料IgG、IgA、IgM免疫板、參考血清、待檢血清、微量加樣器(10微升)、量尺、紗布、生理鹽水、帶蓋方盤。 2) 方法 a. 免疫瓊脂板制備：將1.5%瓊脂(用PH8.2、0.05M的巴比緩沖液配成)，加熱溶化，待瓊脂冷至56℃加入適量抗血清(抗血清最終稀釋度取決于抗血清所標(biāo)化的稀釋度)，混勻，制成厚1.5mm的瓊脂板，待瓊脂凝固后打孔，孔徑為3mm，孔距1～1.2cm。 b. 稀釋參考血清及待檢血清：參考血清用0.5ml蒸餾水溶解后使用，參考血清、待檢血清稀釋按要求進(jìn)行。 c. 加樣：將上述稀釋參考血清分別滴入相應(yīng)的抗體免疫板的一排孔內(nèi)，其余孔滴加待檢的稀釋血清，每個檢樣加兩個孔，每孔滴加10微升。 d. 擴(kuò)散：將免疫板置水平濕盤內(nèi)，放進(jìn)37℃溫箱，IgG免疫板擴(kuò)散24小時，IgA、IgM板48小時后取出置黑色背景前觀察結(jié)果，(如果沉淀環(huán)不清晰，也可用1%鞣酸液浸泡免疫板半小時后觀察)，必要時可以染色后觀察。 e. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線及血清標(biāo)本中IgG、IgA、IgM定量測定：測量沉淀環(huán)直徑。沉淀環(huán)直徑的大小除與抗原量相關(guān)，還與分子量和擴(kuò)散時間有關(guān)。這種沉淀環(huán)直徑與抗原含量的關(guān)系不是直線相關(guān)，而是對數(shù)關(guān)系，這種關(guān)系有兩種計算方法： Mancini曲線－適用于大分子抗原和長時間擴(kuò)散(＞48小時)的結(jié)果處理。使用方格計算紙劃線，沉淀環(huán)直徑的平方與抗原濃度呈線性關(guān)系。公式表示：C／d2 ＝K(C＝抗原濃度，d＝沉淀環(huán)直徑，K＝常數(shù))。 Fehey曲線－適用于小分子抗原和較短時間(24小時)擴(kuò)散的結(jié)果處理。使用半對數(shù)紙劃線，濃度的對數(shù)與沉淀環(huán)之間呈線性關(guān)系。公式表示：logC／d＝K(C＝抗原濃度，d＝沉淀環(huán)直徑，K＝常數(shù))。2. 雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(Double immunodiffusion test) 1) 材料羊抗人全血清，小牛血清，正常人混合血清，精制瓊脂粉，生理鹽水、載玻片，打孔器(直徑3mm)、濕盒、吸管等。 2) 方法 a. 用生理鹽水配制1.0～1.5%瓊脂，隔水煮沸使溶化，用吸管吸取3.5ml趁熱澆于載玻片上，制成瓊脂板。 b. 待瓊脂凝固后，按右圖用打孔器打孔，并用針頭挑去孔中瓊脂(孔距為5mm)。 c. 在①孔中加正常人混合血清，在②孔中加小牛血清，③孔中加羊抗人全血清，注意不要溢出。 d. 將加好樣品的瓊脂板置于濕盒內(nèi)，于37℃溫箱內(nèi)放置24小時后觀察結(jié)果。
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更新時間：2023-11-13 
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